Produktbeschreibung
Merkmal
SPEICHERanweisungen:
1. (2-30º C oder 35.6-86° F) in einem trockenen Platz bei Zimmertemperatur speichern Direktes Tageslicht vermeiden;
2.18 Monate Lagerbestä Ndigkeit (Herstelldatum zum Verfallsdatum).
Probenmaterialansammlung
A) Nasale Aspiration
Nasale aspirate Flü Ssigkeiten using spezifische aspirate montieren, wie angewiesen
B) Nasales Aufwischen
Den entkeimten Putzlappen, der in diesem Installationssatz in das nasale Bassin angegeben wird, und Putzlappen vollstä Ndig einschieben
mehrmals, die epidermialen Zellen des Schleims zu montieren
C) Kehle-Aufwischen
Den entkeimten Putzlappen in die Kehle tief einschieben und mehrmals aufwischen, die epidermialen Zellen von zu montieren
Schleim Verunreinigung des Putzlappens mit Speichel sollte vermieden werden
Probenmaterialextraktion
0.5 ml oder 0.5-1.0 ml der Extraktionlö Sung in ein Extraktiongefä ß Hinzufü Gen, das in diesem Installationssatz angegeben wird,
und gesetzt ihm auf den Standplatz
A) Nasale Wä Sche/saugen an
0.5ml der nasalen aspirate Flü Ssigkeit 2ml des Ü Bergangsbuffers oder des physiologischen salzigen hinzufü Gen 0.5ml von dann hinzufü Gen
diese Mischung zum Extraktiongefä ß , das 0.5 ml der Extraktionlö Sung enthä Lt und mischen gut vorbei
Zusammendrü Cken Die Extraktionmischung wird als Prü Fungsprobe verwendet
B) Nasale oder Kehleputzlappen
Den Putzlappen platzieren, der verwendet wird, um die Probe in ein Extraktiongefä ß Zu montieren, das 0.5-1.0 ml von enthä Lt
Extraktionlö Sung und tauchen den Putzlappen unter, indem sie das Gefä ß Mehrmals zusammendrü Ckt Den Putzlappen entfernen und verwenden
die Extraktionmischung als Prü Fungsprobe
TESTPROCEDURE:
Jobstepp 1 holen die Prü Fung zur Raumtemperatur (18-26º C) vor Gebrauch
Der geö Ffnete Jobstepp 2 der Folienbeutel, nehmen die Prü Fung heraus und legen sie auf ein sogar Oberflä Chen
Jobstepp 3 fü Gen 3 Absinken (µ L ungefä Hr 100) der Extraktionmischung in die jede Beispielvertiefung (S) hinzu
Jobstepp 4 las und speichert die Resultate bei 15 Minuten nach Zusatz der Proben.
1. (2-30º C oder 35.6-86° F) in einem trockenen Platz bei Zimmertemperatur speichern Direktes Tageslicht vermeiden;
2.18 Monate Lagerbestä Ndigkeit (Herstelldatum zum Verfallsdatum).
Probenmaterialansammlung
A) Nasale Aspiration
Nasale aspirate Flü Ssigkeiten using spezifische aspirate montieren, wie angewiesen
B) Nasales Aufwischen
Den entkeimten Putzlappen, der in diesem Installationssatz in das nasale Bassin angegeben wird, und Putzlappen vollstä Ndig einschieben
mehrmals, die epidermialen Zellen des Schleims zu montieren
C) Kehle-Aufwischen
Den entkeimten Putzlappen in die Kehle tief einschieben und mehrmals aufwischen, die epidermialen Zellen von zu montieren
Schleim Verunreinigung des Putzlappens mit Speichel sollte vermieden werden
Probenmaterialextraktion
0.5 ml oder 0.5-1.0 ml der Extraktionlö Sung in ein Extraktiongefä ß Hinzufü Gen, das in diesem Installationssatz angegeben wird,
und gesetzt ihm auf den Standplatz
A) Nasale Wä Sche/saugen an
0.5ml der nasalen aspirate Flü Ssigkeit 2ml des Ü Bergangsbuffers oder des physiologischen salzigen hinzufü Gen 0.5ml von dann hinzufü Gen
diese Mischung zum Extraktiongefä ß , das 0.5 ml der Extraktionlö Sung enthä Lt und mischen gut vorbei
Zusammendrü Cken Die Extraktionmischung wird als Prü Fungsprobe verwendet
B) Nasale oder Kehleputzlappen
Den Putzlappen platzieren, der verwendet wird, um die Probe in ein Extraktiongefä ß Zu montieren, das 0.5-1.0 ml von enthä Lt
Extraktionlö Sung und tauchen den Putzlappen unter, indem sie das Gefä ß Mehrmals zusammendrü Ckt Den Putzlappen entfernen und verwenden
die Extraktionmischung als Prü Fungsprobe
TESTPROCEDURE:
Jobstepp 1 holen die Prü Fung zur Raumtemperatur (18-26º C) vor Gebrauch
Der geö Ffnete Jobstepp 2 der Folienbeutel, nehmen die Prü Fung heraus und legen sie auf ein sogar Oberflä Chen
Jobstepp 3 fü Gen 3 Absinken (µ L ungefä Hr 100) der Extraktionmischung in die jede Beispielvertiefung (S) hinzu
Jobstepp 4 las und speichert die Resultate bei 15 Minuten nach Zusatz der Proben.
| Produktname | Antigen-Antikö Rper IgG IgM der Nukleinsä Ure-Befund KitOne Jobstepp-Grippe-Grippe-19 schneller Prü Fungs-Installationssatz |
| Stockmaterial | Plastik |
| Material | ABS |
| Farbe | Abbildung gezeigt |
| Verbrauch | Antigen-Antikö Rper IgG IgM der Grippe-19 Rapid-Prü Fung |
| Produkt-Beschreibung | Nukleinsä Ure-Befund-Installationssatz |
| Verpackungsbedingungen | 1 Prü Fungs-Paket |
| Anmerkung | Speicherung 2-30º C |
Fü R Nukleinsä Ure-Befund-schnelle Prü Fung AG
1. Negative Proben des Bezugsü Bereinstimmungskinetik Gebrauches 10 AG-negativen der Referenz der Grippe-19 auf Prü Fung, die Testergebnisse sollten nicht positiv sein, die negative Ü Bereinstimmungskinetik sollten 10/10 sein;
2. Positive Proben des Bezugsü Bereinstimmungskinetik Gebrauches 10 AG-positiven der Referenz der Grippe-19 auf Prü Fung, das Testergebnis alle positiv sind, die positive Ü Bereinstimmungskinetik sollten 8/10 sein;
3. Proben des Empfindlichkeits-Gebrauches 3 AG-Empfindlichkeitsder referenz der Grippe-19 auf Prü Fung, L1 sollten entdeckt werden, L2 sollten entdeckt werden, oder nicht, sollte L3 nicht entdeckt werden
4. Wiederholbarkeit 5/6 verwenden 1 Probe internes Steuerwiederholbarkeitreferenz (J1) um die parallele Prü Fung fü R 10 Prü Fungen zu beenden, die Resultate sollte zusammentreffend sein
5. Positive Proben des Kreuzreaktion- und Stö Rungsreaktion Gebrauches von Rhinovirus, VON RS Virus, von Virus der Grippe A, von Virus der Grippe B, von Chlamydia, von Mykoplasma und von bakterieller Infektion, zum der Prü Fungen durchzufü Hren, die Testergebnisse sollten negativ sein
6. Die klinische Studie die AG-schnelle Prü Fung der Grippe-19 ist mit 155 klinischen Proben ausgewertet worden. Wurden 91 Negative und 64 Positive durch PCR bestä Tigt
ANMERKUNG:
1. Die Intensitä T der Farbe in der Prü Fungszeile (T) kann abhä Ngig von der Konzentration der vorhandenen Analysen schwanken
im Probenmaterial Folglich sollte jeden mö Glichen Farbton der Farbe in der Prü Fungszeile (T) als positiv gelten Bitte
notiert, dass dieses nur eine qualitative Prü Fung ist, und kann die Konzentration von Analysen in nicht feststellen
Probenmaterial
2. Unzureichender Probenmaterialdatenträ Ger, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Prü Fungen sind das hö Chstwahrscheinliche
Grü Nde fü R Steuerbandstö Rung
QUALITÄ TSKONTROLLE:
Es wird empfohlen, um Kontrollproben zu verwenden Der Gebrauch der Kontrollproben wird mitgeteilt, das Alltags zuzusichern
Gü Ltigkeit von Resultaten Bediengerä Te auf den normalen und pathologischen Niveaus verwenden
Es wird auch empfohlen, um die nationalen oder internationalen Qualitä Tseinschä Tzungsprogramme zu gebrauchen zwecks
die Genauigkeit der Resultate sicherstellen
Passende statistische Methoden fü R das Analysieren von von Steuerwerten und -tendenzen einsetzen Wenn die Resultate der Wertbestimmung
nicht zu hergestellten annehmbaren Reichweiten der Steuermaterialpatienten befestigen, die Resultate betrachtet werden sollten
unzulä Ssig In diesem Fall die folgenden technischen Bereiche bitte ü Berprü Fen: Pipettieren und Regelungseinheiten; Ausatmung
Datteln der Reagenzien, der Probenmaterialansammlungsprozedur und der Speicherzustä Nde
FAQ: Q1: Warum uns wä Hlen?
Poweray ist in der nationalen Biotechnik-Unterseite Shenzhen-Pingshan. Sind Soem und ODM auß Er Probenahmegefä ß Produkten erhä Ltlich, ist L/T genauer und gleicher Qualitä Tskontrollestandard pro die bestä Tigte Probe
Q2: Auftragsbearbeitung
MOQ und kundenspezifische Faktoren bestä Tigten. Exportierenund Einfuhrbewilligungen ü Berprü Ften. Fester Verschiffenzeitplan auf Ablagerung bei PO
Q3: VTM Probenmaterial-Ansammlung
Die tragende medizinische Schutzkleidung und Handschuhe, zum des sterilen Geschä Ftes zu halten ist wichtig und erforderlich. Nach einstellenden den Standardprobenahmeinstallationssä Tzen und den Bedienungsanleitungen, gutes Nas sicher zu montieren. Waschende Handschuhe setzten an die Hä Nde wenn notwendig wä Hrend des Ansammlungszeitplanes
